产品货号：
LA13773
中文名称：
氧氟沙星
英文名称：
Ofloxacin
产品规格：
25g
发货周期：
1～3天
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Ofloxacin是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。
氧氟沙星是一种氟喹诺酮类药物，其主要作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶。目的：DNA螺旋酶Ofloxacin是一种氟喹诺酮类药物，其主要作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶。在体外，它对需氧革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱的活性，尽管它对厌氧菌的活性很差。Ofloxacin和其他4-喹诺酮类药物一样，在治疗细菌感染的前线药物中是不寻常的，因为它影响细菌DNA合成，而不是细胞壁或蛋白质合成。Ofloxacin(20mg/kg)、诺氟沙星(40mg/kg)、甲磺酸培氟沙星(40mg/kg)和环丙沙星(50mg/kg)连续灌胃三次，连续三周。治疗6周后，对实验动物进行安乐死，采集阿基里斯腱标本。利用计算机监测的拉伸试验机进行生物力学测试。对照组的平均弹性模量明显高于诺氟沙星和培氟沙星组(P＜0.05，P＜0.01)。对照组的平均屈服力(YF)显著高于环丙沙星、诺氟沙星和培氟沙星组(P＜0.001，P＜0.05，P＜0.01)。对照组的平均极限张力(UTF)显著高于环丙沙星、诺氟沙星和培氟沙星组(P＜0.001，P＜0.05，P＜0.01)。环丙沙星、氧氟沙星、氧氟沙星治疗组肌腱可见透明变性和纤维排列紊乱，而环丙沙星和培氟沙星组则观察到粘液变性。临床指征：细菌感染；细菌性呼吸道感染；细菌性尿路感染毒性：肌腱病；肝毒性；血糖异常。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阴性菌、阳性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。
相关搜索：氧氟沙星，Ofloxacin，82419-36-1
| CAS号 | 82419-36-1 |
| 分子式 | C18H20FN3O4 |
| 分子量 | 361.37 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至微黄色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中溶解；在三氯甲烷中略溶，在水或乙醇中不溶 |
| 干燥失重 | ≤0.2% |
| 熔点 | 270～2750℃ (lit.) |
| 含量 | ≥98.50% |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
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科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阴性菌、阳性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.7672mL | 13.8362mL | 27.6725mL |
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